Snigel-trög doktor - ett inlägg om EDS, EHLERS DANLOS SYNDROM

För några år sen fick jag diagnosen EDS, ehlers danlos med hypermobilitet och vissa undantag som kan ses i den klassiska typen. I många år var jag feldiagnostiserad som en patient med fibromyalgi plus artros. Sjukgymnastik funkade inte alls. Jag blev sämre och fick rullator! Herre gud....

Nu har jag sen snart ett år inte längre rullator men jag har problem med sjukt mycket kronisk värk.

Tröga doktor snigel vill nu ta bort tramadol som är ett narkotikaklassat smärtstillande medel. Jag förstår inte HUR jag ska orka leva utan den! Ja jag erkänner - visst är jag beroende av den MEN det tycker jag det är värt eftersom jag UTAN den blir våldsamt deprimerad pga sömnbrist till följd av extrem värk!

Tröga doktor snigel förstår inte att livet UTAN dem ser ut så här:

- jag åker in och ut från psyk pga depression efter för lite sömn pga all Jävla värk!

- mitt hem förfaller när jag varken orkar städa eller tvätta.

- jag orkar inte med varken mig själv eller andra. Allt liksom irriterar mig.

- jag mår illa så jag får ångest.

- jag tar till annat för att döva.

- jag isolerar mig i min lägenhet.

- jag orkar inte handla

- jag pallar inte att umgås med vänner.

- jag säger och gör saker jag får ångra dyrt som tyvärr har lett till förlorade vänner och kraschade förhållanden.

Ja som ni ser. Utan tramadol - inget värdigt liv.....

Jag blir dyster bara av tanken på att han ska ta bort den....

Var och varannan natt får jag mata rätt axeln som jag sovit på så den gått ut led = smärta. Jag har handledsstöd, fotledsstöd, knäledsstöd, nackstöd, kryckor, värmefilt, duschpall, glidlakan, enkel sax, burköppnare och en massa andra hjälpmedel.

Ska försöka ordna ryggkorsett via ortopeden pga kronisk ryggvärk med försvagade muskler.

Ett liv utan tramadol - nej tack tröga herr doktor snigel! Låt mig få leva hellre än överleva.

Snälla "skriv under" med en kommentar om du står på min sida i detta. Speciellt om du har EDS. Min doktor vet ju bara vad som står i papprena - han vet INTE hur det är att leva med det.....

Tack på förhand till de som skriver nåt.

P.s. Snälla dela detta på t.ex facebook för att samla "underskrifter". Det vore guld.